U fenolu (C6H5OH) hè un cristallu incolore in forma d'agulla cù un odore distintivu. Serve cum'è materia prima impurtante in a pruduzzione di certe resine, battericidi, cunservanti è prudutti farmaceutici (cum'è l'aspirina). Pò ancu esse adupratu per disinfettà strumenti chirurgichi, trattà escrementi, sterilizà a pelle, alleviare u pruritu è trattà l'otite media. U fenolu hà un puntu di fusione di 43 ° C è hè ligeramente solubile in acqua à temperatura ambiente, ma facilmente solubile in solventi organici. Quandu a temperatura supera i 65 ° C, diventa miscibile cù l'acqua in qualsiasi proporzione. U fenolu hè currusivu è provoca a denaturazione lucale di e proteine à u cuntattu. E soluzioni di fenolu chì entranu in cuntattu cù a pelle ponu esse lavate cù alcolu. Una piccula parte di fenolu esposta à l'aria si ossida in chinone, diventendu rosa. Diventa viola quandu hè espostu à ioni ferrici, una pruprietà cumunemente aduprata per testà u fenolu.
Storia di a scuperta
U fenolu hè statu scupertu in u catrame di carbone in u 1834 da u chimicu tedescu Friedlieb Ferdinand Runge, dunque hè ancu cunnisciutu cum'è acidu carbolicu. U fenolu hà ottenutu per a prima volta un ricunniscenza diffusa grazia à u famosu medicu britannicu Joseph Lister. Lister hà osservatu chì a maiò parte di i morti postoperatorii eranu dovuti à infezioni di ferite è furmazione di pus. Per casu, hà utilizatu una soluzione diluita di fenolu per spruzzà strumenti chirurgichi è e so mani, ciò chì hà riduttu significativamente l'infezioni di i pazienti. Sta scuperta hà stabilitu u fenolu cum'è un putente antisetticu chirurgicu, dendu à Lister u titulu di "Babbu di a Chirurgia Antisettica".
Proprietà chimiche
U fenolu pò assorbe l'umidità da l'aria è liquefacesi. Hà un odore caratteristicu, è e soluzioni assai diluite anu un sapore dolce. Hè assai currusivu è chimicamente reattivu. Reagisce cù l'aldeidi è i chetoni per furmà resine fenoliche è bisfenolu A, è cù l'anidride acetica o l'acidu salicilicu per pruduce acetatu di fenile è esteri di salicilatu. Pò ancu subisce reazioni di alogenazione, idrogenazione, ossidazione, alchilazione, carbossilazione, esterificazione è eterificazione.
À temperature nurmali, u fenolu hè solidu è ùn reagisce micca facilmente cù u sodiu. Sè u fenolu hè riscaldatu per scioglie prima di aghjunghje u sodiu per un esperimentu, hè facilmente riduttu, è u so culore cambia dopu u riscaldamentu, affettendu u risultatu sperimentale. In l'insignamentu, hè statu aduttatu un metudu alternativu per ottene risultati sperimentali soddisfacenti in modu simplice è efficace. In una provetta, si aghjungenu 2-3 mL d'etere anidru, seguitatu da un pezzu di sodiu metallicu di a dimensione di un pisellu. Dopu avè eliminatu u cherosene superficiale cù carta da filtru, u sodiu hè piazzatu in l'etere, induve ùn reagisce micca. Aghjunghjendu una piccula quantità di fenolu è scuzzulendu u tubu permette à u sodiu di reagisce rapidamente, producendu una grande quantità di gas. U principiu daretu à questu esperimentu hè chì u fenolu si dissolve in etere, facilitendu a so reazione cù u sodiu.
Data di publicazione: 20 di ghjennaghju di u 2026